Никола Газдов, член на Управителния съвет на "Children's Tumor Foundation Europe" (Европейска детска туморна фондация) обясни за БТА, че инициативата "Да осветим НФ" се организира всяка година на 17-и май - Световния ден за повишаване на осведомеността относно НФ, в десетки държави, като през тази година и България се включва в нея.
Тя е свързана с осветяване в синьо и зелено - официалните цветове на НФ, на символни сгради, паметници и инфраструктурни обекти.
Газдов информира, че макар НФ да се класифицира като рядко генетично заболяване, то засяга повече от 3500 българи и над 4 млн. души по света.
НФ се отнася към група генетични състояния, причиняващи развитие на тумори по нервите в цялото тяло, които могат да причинят слепота, глухота, костни аномалии, обезобразяване, затруднения в обучението, инвалидизираща болка и рак.
"Понастоящем няма лечение за неврофиброматозата. Благодарение на упоритата работа на учени и изследователи от цял свят – и с подкрепата на множество донори, включително на "Children’s Tumor Foundation" – в последните години има много обещаващ напредък в борбата срещу НФ", обяснява Газдов.
Д-р Иван Чакъров от Клиниката по детска клинична хематология и онкология в болница "Царица Йоанна – ИСУЛ" каза в интервю за БТА, че липсата на единно звено за лечение и навременната диагностика са големите проблеми пред децата, засегнати от неврофиброматоза.