Пациенти и лекари призоваха за ранна и точна диагностика на засегнатите от болест на Вилебранд

Пациенти и лекари призоваха за ранна и точна диагностика на хората, засегнати от болест на Вилебранд, по време на дискусия „100 години болест на Вилебранд – нарушения на кръвосъсирването при жените“, посветена на нарушенията на кръвосъсирването при жените, значението на точната диагностика, болестта на Вилебранд, като най-разпространеното заболяване на кръвосъсирването. Дискусията е организирана от Българската асоциация по хемофилия и е по повод днешния Световен ден на хемофилията.
Симптомите на болест на Вилебранд са преди всичко кървене от носа, кървене след вадене на зъб, тежки месечни кръвоизливи, кървене по кожата, каза доц. Атанас Банчев, ръководител на Експертния център по редки доброкачествени хематологични заболявания към Националната специализирана болница за активно лечение на хематологични заболявания. До 1,6% в света са засегнати от болест на Вилебранд, но в по-развитите държави болестта се докладва по-често, посочи още той. Лекарят обясни, че в развитите държави повечето от диагностицираните са жени, тъй като те по-често търсят помощ от хематолог. Диагностиката на болестта на Вилебранд е трудна, а освен това в България няма регистър на пациентите, засегнати от заболяването. По думите му в страната ни липсва и правилна диагностика, тъй като изследванията са скъпи и се поддържат само в две болници в страната, а здравната каса не заплаща лечението на пациентите. Според него не рядко се налага тези изследвания да бъдат извършвани повторно, тъй като при доста пациенти се отчитат гранични стойности, според които не може категорично да се постави диагнозата. Доц. Банчев допълни, че в процеса на поставянето на диагнозата пациентите трябва подробно да бъдат разпитани, особено момичетата, които имат тежък месечен цикъл. Не е нормално младо момиче да е с недоимък на желязо в организма си, посочи още лекарят.
Жените, носители на гена на хемофилия, имат доста по-повишена склонност към кървене, каза д-р Габриела Томова от Университетската многопрофилна болница за активно лечение „Св. Марина“ – Варна. Жените, които са носители на гена, могат да се определят само чрез анализ на родословието на вече диагностициран член на семейството, обясни тя. Лекарят обърна внимание, че все още съществува стигма върху темата за менструалното кървене, не се задават въпроси по темата, включително и от специалисти, добави д-р Томова.  
Причините за хемофилията са ниски нива на белтъци, необходими за нормалното съсирване на кръвта, посочиха още лекарите. В България, по данни на пациентската организация, има 650 пациенти, засегнати от различни форми на хемофилия.
От асоциацията организират на 25 април велопоход "Заедно", който ще започне едновременно в София, Пловдив, Варна и Бургас. Събитието е за всички, които искат да изразят своята съпричастност и да подкрепят активния начин на живот за хората с редки заболявания.