Клинични проучвания на лекарства срещу ебола започват в ДР Конго

В Демократична република Конго (ДР Конго) вече започнаха няколко клинични проучвания на лекарства като част от борбата срещу епидемията от ебола, съобщи ДПА.
От Световната здравна организация (СЗО) обаче предупредиха, че дори препаратите да докажат своята ефективност, ще бъдат необходими месеци, преди да станат достъпни за всички засегнати. Представителят на СЗО в Женева Вази Мурти съобщи, че вече има обещаващи резултати от предклинични тестове, които предстои да бъдат анализирани в края на тази седмица.
Към момента 50 пациенти са включени в първото изпитване на лекарства, което се провежда в три лечебни центъра. Планира се обхватът да се разшири до общо 10 центъра, но това ще изисква допълнителен обучен персонал за правилното наблюдение на болните. Паралелно с това 25 души - предимно роднини, имали директен контакт с инфектирани - получават потенциално профилактично средство, което има за цел да предотврати развитието на болестта у тях, отбелязва ДПА.
Междувременно във Великобритания започна първото изпитване на потенциална ваксина върху здрави доброволци, а второ такова предстои да стартира тази седмица в Канада. Клиничните проучвания ще оценяват имунния отговор след имунизация. Първата ваксина е разработена от Оксфордския университет и Серумния институт в Индия, а втората е дело на компанията „Модерна“ (Moderna).
Въпреки че вече съществуват ваксини за някои варианти на ебола, все още няма одобрен превантивен препарат за щама Бундибугио (Bundibugyo), който вече е отнел живота на около 1700 души в ДР Конго, отбелязва ДПА.