Международна конференция по епигенетика обединява учени в търсене на нови терапии за редки заболявания

Международната конференция „Разкриване на тайните на епигенома: нови перспективи в молекулярната медицина и редките заболявания“ беше открита днес в зала „Проф. Марин Дринов“ на Българската академия на науките (БАН). Организатор на форума е Институтът по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев“ към БАН, съобщи пресцентърът на научната институция.
Събитието се провежда в рамките на проекта AEGIS-IMB ERA Chair, финансиран от Европейския съюз.
Водещи учени, лекари, изследователи и представители на биотехнологичния и фармацевтичния сектор от редица държави участват в конференцията. Те ще обсъдят най-новите постижения в областта на епигенетиката, биологията на хроматина, молекулярната медицина и редките заболявания, както и възможностите научните открития да бъдат превърнати в нови диагностични методи, технологии и персонализирани терапии.
Сред международните лектори са изследователи от престижни научни институции и университети, включително от Центъра за напреднали научни изследвания „Джавахарлал Неру“ (JNCASR) (Индия), от Френския национален център за научни изследвания (CNRS), от Френския национален институт за здраве и медицински изследвания (Inserm) в Гренобъл и от Университета на Гренобъл (Франция), от Университета на Крит и от Института по молекулярна биология и биотехнологии (IMBB-FORTH) (Гърция), от Фламандския институт по биотехнологии (VIB) и Университета на Антверпен (Белгия), от Университета на Есекс (Великобритания), от Центъра по биомедицина и геномика в Измир (Турция), от Тринити колидж в Дъблин (Ирландия), от Университета на Вюрцбург (Германия) и от Онкологичния център „Мурс“ към Калифорнийския университет в Сан Диего (САЩ).
Във форума ще участва и проф. Тапас Кумар Кунду от JNCASR, Индия - международно признат учен в областта на епигенетиката и молекулярната биология. Неговите изследвания върху регулацията на генната експресия и организацията на хроматина допринасят за разработването на нови подходи за лечение на онкологични и невродегенеративни заболявания.
Българското участие включва учени и специалисти от Българската академия на науките, Софийския университет „Св. Климент Охридски“, от медицинските университети в София, Пловдив и Варна, от Националната генетична лаборатория, от лечебни заведения, диагностични лаборатории и биотехнологични компании.
Специален акцент в програмата е панелната дискусия „От научните изследвания до медицинската практика: иновации в областта на редките заболявания и епигенетиката“, която се фокусира върху предизвикателствата пред прилагането на научните открития в клиничната практика. Програмата предвижда и постерна сесия, представяне на научни разработки и награди за млади учени. Конференцията е част от усилията на проекта AEGIS-IMB ERA Chair за укрепване на научния капацитет на Института по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев“ и за развитието на международни партньорства в областта на епигенетиката и молекулярната медицина.
Епигенетиката е област от биологията, която изучава наследими промени в активността на гените, без да се променя ДНК последователността. Това означава, че генетичният код остава същият, но „включването“ и „изключването“ на гените се влияе от фактори като хранене, начин на живот и среда.