Акциите на "Филипс" се сринаха, след като американски регулатор определи като неадекватно изтеглянето на устройства за лечение на сънна апнея

Книжата на нидерландската технологична компания "Филипс" (Philiips) се сринаха днес, след като Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) отчете, че дружеството действа неадекватно при изтеглянето от пазара на устройства за лечение на сънна апнея, съобщи Си Ен Би Си.
Акциите на публично търгуваната на Амстердамската фондова борса компания буха надолу с 8 на сто в предобедната сесия, след което си възвърнаха част от загубите, за да запишат спад с почти 7 на сто към 14:40 часа бълг. време.
Тази новина е още един удар върху "Филипс" във връзка с изтеглянето на милиони вентилатори, използвани за лечение на сънна апнея, за което главният изпълнителен директор Рой Джейкъбс заяви по-рано тази година, че ще е "най-големият приоритет" за фирмата. 
Американската агенция по храните и лекарствата обяви , че не вярва, че "тестовете и анализите, които "Филипс" е  представил до този момент са адекватни, за да оценят напълно рисковете за потребителите от изтеглените устройства.
Според американския регулаторен орган са необходими допълнителни тестове на уредите. Нидерландската компания е изразила желание да изпълни това искане, съобщават от агенцията. 
"Филипс" обяви в комюнике, че "водещият му приоритет е здравето и добруването на пациентите както от гледна точка на заместване на устройствата, така и провеждането на тестове, които да внесат по-голяма яснота относно безопасността на устройствата за сън и за респираторна помощ, които се изтеглят".
Компанията добави, че има същите цели като американската агенция и други регулатори, "за да гарантира най-високите стандарти за безопасност на пациентите и качеството в предоставянето на здравни услуги".