"КюрВак" и Джи Ес Кей постигнаха споразумение с "Байонтек" и "Пфайзер" за прекратяване на патентния спор в САЩ

Германската фармацевтична компания "КюрВак" (CureVac) и британската Джи Ес Кей (бивша GlaxoSmithKline/„ГлаксоСмитКлайн“) обявиха днес, че са постигнали споразумение с "Байонтек" (BioNTech) и американския производител на лекарства "Пфайзер" (Pfizer) за прекратяване на съдебния им спор в САЩ, предаде Франс прес. Делото беше свързано с патенти за производство на ваксини срещу КОВИД-19 на базата на матрична РНК (mRNA – информационна рибонуклеинова киселина), която предизвиква имунен отговор.
Споразумението предвижда изплащане на 740 милиона долара (приблизително 680 милиона евро) на "КюрВак" и Джи Ес Кей, както и едноцифрен процент лицензионни възнаграждения върху бъдещи продажби на ваксини срещу КОВИД-19 в САЩ, съобщи германската компания. В замяна "Байонтек" и "Пфайзер" получават неексклузивен лиценз (който позволява на притежателя да го използва и да го предоставя и на други фирми) за производство и предлагане на пазара на ваксини срещу КОВИД-19 и/или грип на базата на матрична РНК в САЩ. Лицензът ще стане глобален, след като придобиването на "КюрВак" от "Байонтек", обявено през юни за 1,25 милиарда долара (1,08 милиарда евро), бъде финализирано. Според компаниите това ще ускори изследванията в областта на терапиите за лечение на рак.
Джи Ес Кей, която си сътрудничи с "КюрВак" от 2020 г. по разработването на mRNA ваксини срещу инфекциозни заболявания, уточни, че ще получи дял от 370 милиона долара (276 милиона британски лири) от своя партньор, както и 1 процент лицензионно възнаграждение от продажбите в САЩ на ваксини срещу грип, КОВИД-19 и „комбинирани продукти, свързани с матричните РНК ваксини“.
През 2022 г. "КюрВак" заведе дело срещу германския си конкурент "Байонтек", обвинявайки го, че използва патенти за технология за РНК ваксини без разрешение при производството на основната си ваксина срещу коронавирус – "Комирнати" (Comiraty), разработена съвместно с "Пфайзер".
За разлика от конвенционалните ваксини, които съдържат мъртва или неактивна версия на вируса, mRNA ваксините използват генетичен материал, който указва на човешките клетки как да произвеждат специфични протеини за борба с вируса.
Ваксината на "Пфайзер" и "Байонтек", базирана на mRNA, беше първата, разрешена в западните държави през декември 2020 г., и донесе милиарди евро приходи на двете компании.
Основана през 2000 г., "КюрВак" беше сред първите фармацевтични компании, които разработиха ваксина срещу КОВИД-19. През октомври 2021 г. обаче тя изостави първоначалния си продукт заради преценена ниска ефикасност и се съсредоточи, заедно с Джи Ес Кей, върху разработването на ваксина от второ поколение.