„Ново Нордиск“ ще поиска разрешение за таблетната форма на „Уегови“ в Китай

„Ново Нордиск“ (Novo Nordisk) планира съвсем скоро да подаде заявление за регулаторно одобрение в Китай на таблетната версия на лекарството за отслабване „Уегови“ (Wegovy), съобщи главният изпълнителен директор на компанията Майк Дустдар.
Датският фармацевтичен производител се стреми да навакса изоставането си спрямо конкурента „Илай Лили“ (Eli Lilly) на китайския пазар, който е вторият по големина в света за фармацевтични продукти.
„Ново Нордиск“ и „Илай Лили“ залагат на потенциала на лекарствата за отслабване под формата на таблетки, които могат да привлекат пациенти, предпочитащи да избегнат инжекционното приложение. Двете компании ускоряват усилията си за разширяване на употребата на медикаменти, които вече промениха лечението на затлъстяването и оказаха съществено влияние върху световната фармацевтична индустрия.
През март „Илай Лили“ съобщи, че е подала заявление за пазарно одобрение на „Орфорглипрон“ (Orforglipron), приеман веднъж дневно перорален агонист на рецептора GLP-1, пред китайския лекарствен регулатор в края на 2025 година.
Таблетната версия на „Уегови“, която вече е одобрена в САЩ и Обединеното кралство, съдържа семаглутид – същото активно вещество като инжекционния препарат „Уегови“ и лекарството „Оземпик“ (Ozempic).
Според данни на „Джефрис“ (Jefferies) продажбите на лекарства от групата GLP-1 чрез двете водещи платформи за електронна търговия в Китай – „Алибаба“ (Alibaba) и „Джей Ди Дот Ком“ (JD.com) – са достигнали около 1,4 милиарда юана (207 милиона долара) през първото тримесечие на годината.