КНА: Изследователи от Кипърския институт по неврология и генетика са разработили нов тест за семейства с риск да предадат наследствени заболявания

Нов, усъвършенстван генетичен тест, разработен от изследователи в Кипърския институт по неврология и генетика (CING), трансформира предимплантационното генетично тестване (PGT-M), предлагайки нова надежда на хората, за които има риск да предадат на децата си наследствени заболявания, предаде за БТА кипърската агенция КНА.
Според прессъобщение на Института методът вече се използва в реални случаи, помагайки на двойки да имат деца без състояния като бета-таласемия, сърповидно-клетъчна анемия, кистозна фиброза и неврофиброматоза. Около 50 000 бебета се раждат с бета-таласемия по целия свят всяка година.
Предимплатационното генетично тестване, PGT-M, се прилага при ин витро оплождане (IVF) за скрининг на ембрионите преди имплантиране, като се гарантира, че се избират само здрави ембриони. Новата техника прави възможно тестването дори в сложни случаи, включително нови (de novo) мутации или когато няма налични семейни проби.
Пробивът се основава на технология за секвениране, която позволява на учените да анализират по-големи участъци от ДНК по-бързо и точно от преди. В проучвания, включващи 12 семейства с висок риск, методът е показал 100% съответствие с очакваните генетични резултати.
Новият подход също така намалява значително времето за подготовка, като същевременно използва проби само от родителите.
Като единственият център, който прави PGT-M в Кипър, Институтът предлага тази технология както на местни, така и на чуждестранни двойки, разширявайки възможностите за по-безопасно семейно планиране, се казва в съобщението.
(Новина, избрана от кипърската агенция КНА за публикуване от БТА съгласно договора за сътрудничество между агенциите)