Министър Катя Ивкова представи позициите на България по европейски законодателни инициативи пред Съвета на министрите на здравеопазването

Министърът на здравеопазването Катя Ивкова участва в редовно заседание на Съвета на министрите на здравеопазването на държавите членки на Европейския съюз (ЕС), което се състоя в Люксембург. Това съобщиха от Министерството на здравеопазването (МЗ) на сайта си.
По инициатива на Германия министрите бяха информирани за развитията, свързани с отражението на разширената отговорност на производителите, въведена с Директивата за отпадните градски води, върху доставките на лекарствени продукти. С изказвания в подкрепа на нуждата от търсене на решения, с различни акценти, но обединени от обща тревога за отражението на Директивата върху наличността и цените на лекарствата, се включиха Германия, Гърция, Швеция, Полша, Нидерландия, Италия, Литва, Естония, Чехия, България, Румъния, Франция, Люксембург. Министър Ивкова призова за обективен анализ на данните в оценка на въздействието, за да се предотвратят неблагоприятни последици за сектора на здравеопазването и пациентите, информираха от МЗ.
„Докато не се извърши законодателна ревизия, предпочитаното от България решение, както е посочено в национална декларация, придружаваща приемането на Директивата, е отлагане на прилагането“, коментира Ивкова. Тя посочи, че очаква в бъдеще дискусиите на европейско равнище да бъдат организирани със задължително участие на засегнатите от Директивата сектори, включително здравеопазването.  
Съветът одобри с квалифицирано мнозинство общ подход по Директивата относно пускането на пазара на генетично-модифицирани микроорганизми (ГММ) и тази относно стандартите за качество и безопасност на човешките органи, предназначени за трансплантация. Министър Ивкова изрази задоволство от намерения компромис, но настоя постигнатият баланс да бъде запазен и по време на триалозите, предвид високата обществена чувствителност по темата. Тя призова в следващия етап на преговорите текстовете да бъдат съобразени с препоръките на Европейския надзорен орган за защита на данните.
Министрите обсъдиха и Регламента, който е част Европейския акт за биотехнологии I. България изрази принципна подкрепа към мерките за подпомагане на биотехнологичното производство в ЕС с оглед на възможностите за засилване на стратегическата автономия на Съюза, но същевременно постави акцент върху нуждата от запазване на баланс между иновации и безопасност, казаха от МЗ.
Министрите дискутираха и темата за укрепването на фармацевтичната устойчивост и стратегическата автономност на Европа. Министър Ивкова потвърди последователната позиция на България за необходимостта от баланс между индустриалните цели и здравните политики. Тя подчерта, че организацията, финансирането и стратегическото планиране на здравните системи са изключителна национална компетентност и не следва да бъдат предмет на задължителни мерки от страна на ЕС, отбелязаха от министерството. 
На 10 юни Министерският съвет одобри българската позиция за участие в редовното редовното заседание на Съвета на ЕС по заетост, социална политика, здравеопазване и потребителски въпроси - част „Здравеопазване“.