В Стара Загора предстои разяснителна кампания по повод Международния ден на редките болести

По повод Международния ден на редките болести, който е всяка година в края на февруари, в двора на Педагогическия факултет при Тракийския университет в Стара Загора в петък, 27 февруари, ще се състои разяснителна кампания за различни редки заболявания. Това съобщават на официалния си сайт старозагорското висше учебно заведение. 
Допълнено е, че мястото, където ще бъде инициативата, е избрано символично, тъй като там се свързват академичните общности на Медицинския, Педагогическия и Медицинския колеж – институции, които подготвят бъдещите специалисти, работещи с уязвими групи и хора със специфични здравни и социални потребности. Включването на студентите по социална и специална педагогика подчертава значението на интердисциплинарната грижа и необходимостта от комплексна подкрепа за хората с редки заболявания, казват организаторите.
Основен акцент на събитието ще бъде разпространението на информационни материали за различните редки заболявания и символичното пускане на екологични цветни балони, които да изразят правото на всеки човек с рядко заболяване на достоен и равнопоставен живот. Инициативата цели да привлече общественото внимание към предизвикателствата пред хората с редки заболявания, необходимостта от навременна диагностика, съвременно лечение и психосоциална подкрепа, както и да насърчи съпричастността на местната общност.
Организатори на кампанията, която се провежда за петнадесета поредна година в Стара Загора, са неформално обединение на партньори, сред които Националния алианс на хората с редки болести, Община Стара Загора, сдружение „Тарловите пациенти в България – Лечение без граници“, асоциация „Булозна епидермолиза“, сдружение „Самаряни“, Старозагорската света митрополия, общинското дружество „Тролейбусни и автобусни превози“ – Стара Загора и Тракийския университет.
БТА припомня, че миналата година Стара Загора беше домакин на конференция под надслов „Сами сме редки – заедно сме силни“, в която експерти от пациентски организации представиха проблемите на хората с редки болести.