За подобряване на достъпа до лечение, самоконтрол и съвременни технологии за хората с диабет настояват от пациентска организация

Конкретни мерки за подобряване на достъпа до лечение, самоконтрол и за съвременни технологии за хората с диабет в България предлагат от Асоциацията на пациентите, активни в здравеопазването (АПАЗ), за тях настояват и в писмо до ръководствата на Министерството на здравеопазването и на НЗОК, съобщиха от АПАЗ.
Да се увеличи броят на тест-лентите, заплащани от НЗОК; да се разшири достъпът до системи за непрекъснат мониторинг на глюкозата; да се увеличи броят на пациентите, които могат да получат инсулинови помпи; да се осигури достъп до сензори и за пациенти с диабет тип 2 при доказана медицинска необходимост; да се преразгледат критериите, при които добрият контрол на заболяването може да доведе до отпадане на достъпа до ефективна терапия; да се оптимизира дейността на експертните лекарски комисии; да се разработи национална програма за скрининг и ранно откриване на диабета са част от предложенията на асоциацията, посочени в писмото.
Съществуващият механизъм, при който подобряването на показателите на пациента може да го лиши от достъп до терапията, довела до това подобрение, е сред най-сериозните проблеми, отчетени от пациентската организация. При спад на гликирания хемоглобин пациентът може да престане да отговаря на административните критерии за определено лечение, въпреки доказания положителен ефект. В конкретни случаи това води до доплащане от около 50 евро месечно. Според организацията подобен подход не насърчава добрия контрол, а го санкционира. Решенията за лечение трябва да се основават на индивидуалното състояние и медицинската преценка, допълниха от АПАЗ.
Отпускането на 150 тест-ленти за тримесечие не отговарят на реалните потребности на значителна част от пациентите, особено за хората на инсулиново лечение, добавиха от асоциацията. За ограничения достъп до сензори и инсулинови помпи от АПАЗ посочват данни от НЗОК, според които сензори за непрекъснат мониторинг, заплащани от НЗОК, използват 1577 деца и 4492 възрастни. Данните за предоставените инсулинови помпи също показват изключително ограничен обхват - 16 изделия за пълнолетни и 13 за непълнолетни пациенти. АПАЗ настоява съвременните технологии да бъдат разглеждани като основен инструмент за контрол на заболяването, а не като ограничено достъпно изключение.
Системата трябва да осигурява достатъчно средства за самоконтрол, навременен достъп до специалисти и съвременни технологии. Не е приемливо пациентите да бъдат лишавани от ефективно лечение именно защото са постигнали по-добри резултати, посочиха още от АПАЗ. Организацията призовава Министерството на здравеопазването и НЗОК да започнат институционален диалог с пациентските организации и медицинските специалисти. 
В началото на месеца Университетскта многопрофилна болница за активно лечение в Бургас (УМБАЛ) започна безплатни консултации за пациенти, които използват три вида човешки инсулин, чието предлагане на българския пазар ще бъде преустановено, съобщиха от пресцентъра ѝ. 
Според официалната информация на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), от 31 май 2027 г. се преустановява продажбата в България на лекарствените продукти Actrapid Penfill 100 IU/ml, Insulatard Penfill 100 IU/ml и Mixtard 30 Penfill 100 IU/ml. До тази дата всички пациенти, които използват тези инсулини, трябва да преминат към алтернативна терапия.