Текстът бе приет с голямо мнозинство (483 евродепутати гласуваха "за", 52 гласуваха "против", а 89 се въздържаха). Позицията на Европейския парламент ще стане сега обект на обсъждане със страните членки на ЕС, за да бъде финализиран процесът по приемане на законовия текст.
Това законодателство е "от ключово значение за сигурността на донорите, за благосъстоянието на пациентите, за гарантирането на снабдяването и за разработването на иновативни медицински техники в Европа", заяви докладчикът Натали Колен-Йостерле, представителка на Европейската народна партия.
"Подобрената координация и обмен и на информация, обменът на субстанции от човешки произход и свързаната с него медицинска експертиза ще бъдат улеснение в интерес на европейските пациенти", каза още евродепутатката.
Досега европейската регламентация, свързана със субстанциите от човешки произход, използвани при различни медицински процедури, даваше свобода на действие при прилагането на национално ниво, като това доведе до различни национални правила, които затрудниха трансграничния обмен на тези субстанции, отбелязва АФП.
Новото законодателство съдържа норми, с които се въвеждат още по-строги стандарти по отношение на сигурността и качеството на процедури като кръвопреливане и трансплантация на тъкани.
Друга цел на законодателството е да бъдат гарантирани доставките, тъй като Европа продължава да внася някои субстанции – 40% от плазмата, която е необходима в Европа, се внася.