Сред въпросите е защо, ако последните случаи на предполагаеми нежелани реакции са били официално регистрирани на 29 юни, е било необходимо да минат близо три месеца преди спирането на ваксината. По думите на Селак Распудич опасенията на родителите на близо 60 000 деца, ваксинирани с изтеглената партида, са се засилили след съобщението на българския производител, че при две деца е била приложена доза десет пъти по-висока от предписаната.
Депутатката поиска да бъде изяснено кой и как ще разследва качеството на ваксината и кога се очакват резултатите, както и колко дози и на каква цена Хърватия е закупила от производителя и колко от тях остават неизползвани.
Селак Распудич пита и откъде от "Бул Био" са получили информацията за неправилно приложените дози. Тя настоява да бъде изяснено дали хърватската Агенция за лекарства и медицински изделия (ХАЛМЕД), на която са докладвани страничните ефекти като компетентна агенция, разполага с данни за дозите, приложени на децата, и ако разполага, защо не е опровергала категорично твърдението на производителя. Депутатката иска информация и за конкретните действия, които ХАЛМЕД предприема по случая.
Тя поставя и въпроса за бъдещето на БЦЖ ваксината в Хърватия, като се позовава на ниския риск от заразяване с туберкулоза в страната. Според нея трябва да се изясни дали се планира да бъдат закупени ваксини от друг производител или БЦЖ ще бъде премахната от задължителния имунизационен календар.
Селак Распудич поставя и по-широкия въпрос за начина, по който Хърватия придобива задължителните ваксини, и пита кои от тях се доставят чрез системата за интервенционни поръчки и от кога.
"Родителите имат право на точна информация за това какво точно се е случило и каква е общата практика за набавяне на ваксини в Хърватия", заяви депутатката, настоявайки за "спешни и недвусмислени" отговори от здравния министър.На 6 октомври ХАЛМЕД временно спря разпространението и употребата на БЦЖ ваксината на българския производител като предпазна мярка след четири сигнала за предполагаем остеомиелит при деца, ваксинирани срещу туберкулоза. Ваксините са поставяни в различни лечебни заведения, което според ХАЛМЕД намалява вероятността причината да е грешка при имунизацията и налага проверка за евентуален проблем с качеството. Според информация на "Бул Био", цитирана от ХИНА, в два от четирите сигнала е посочена доза 0,5 мл – десет пъти над предписаната, но данните за дозировката подлежат на допълнителна проверка. ХАМЛЕД заяви, че засега не разполага с информация, потвърждаваща неправилно дозиране.