„Новият регламент установява за първи път всеобхватна рамка за предотвратяване и управление на недостига на критични лекарства, засилване на производството им в Европа и гарантиране, че пациентите във всички страни членки ще имат навременен и равен достъп до лечението, от което се нуждаят“, се казва в изявлението.
Особено важна характеристика на новия регламент е включването на възможността страните членки да обединят сили при снабдяването с критични лекарства, като по този начин укрепят колективната си сила за договаряне, постигнат по-голяма сигурност на доставките и осигурят по-добри условия за достъп.
Същевременно регламентът насърчава инвестициите в европейското производство на лекарства и активни фармацевтични съставки с цел намаляване на зависимостта на Европа от ограничен брой трети държави, се казва още в изявлението. „По този начин се засилва стратегическата автономност на ЕС и се гарантира здравната сигурност на гражданите“, се казва още в изявлението.
Отбелязва се също, че това предварително споразумение представлява съществена стъпка към по-устойчив, сигурен и справедлив Европейски здравен съюз.
„Този успех показва, че Кипър може, чрез конструктивен диалог, техническа експертиза и политическа решителност да играе решаваща роля в оформянето на европейските политики, които отговарят на нуждите на всички пациенти в ЕС“, се казва в изявлението. С това споразумение Кипър оставя и „силен отпечатък“ върху европейската здравна политика, като прави съществен принос за осигуряване на достъп на всички пациенти до лекарствата, от които се нуждаят, заключава изявлението.
(Новина, избрана от кипърската агенция КНА за публикуване от БТА съгласно договора за сътрудничество между агенциите)