Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) предлага да се направят нормативни промени за неразрешените за употреба лекарства. Надзорният съвет реши в най-кратък срок да бъде създадена работна група, която да предложи промени в дигитализацията на целия процес на лечение с неразрешени за употреба лекарствени продукти, каза пред журналисти управителят на НЗОК доц. Петко Стефановски след заседанието на Надзорния съвет.
Целта на бъдещите промени е да има пълна проследимост на всяко нерегистрирано лекарство. По думите му ще се работи в пълно съдействие с Министерството на здравеопазването.
Процесите на електронизацията, които осигуряват прозрачност в дейността, започнаха преди години и все още не са завършени, доволен съм от това, че тази идея сега е приоритет, каза подуправителят на НЗОК проф. Момчил Мавров. По думите му това ще облекчи работата на служителите на Касата. Ще даде и възможност за изпращане на информация в реално време до Министерството на здравеопазването, за което се надявам най-накрая да влезе в ролята си на принципал на лечебните заведения за болнична помощ, които в случая договарят цените на лекарствените продукти и отговарят за ценообразуването, каза още той. Другата част от идеята за оптимизация на тези процеси е да се подписват договори между болниците и НЗОК, като се надявам в разписването на тези договори да участва и Министерството на здравеопазването, добави проф. Мавров. Без съдействието на Министерството на здравеопазването няма как да се справим с този проблем, отбеляза той.
Лекарствените продукти, които не са разрешени за употреба в страната, могат да се предписват, при условие че са разрешени за употреба в други страни и са предназначени за лечение на редки заболявания или специфични показания, когато лечението с разрешените за употреба лекарствени продукти е без резултат.