Служебният министър на здравеопазването Михаил Околийски обяви началото на разширения неонатален скрининг в България, съобщиха от Министерството на здравеопазването във Фейсбук.
Заедно със заместник-министър Петър Грибнев той посети Специализираната болница за активно лечение по акушерство и гинекология „Майчин дом“ в София, където се намира една от двете специализирани лаборатории, в които ще бъдат изпращани проби от новородени от цялата страна. Другата лаборатория е разположена в Специализираната болница за активно лечение по детски болести „Проф. Иван Митев“.
От днес всички новородени в страната ще бъдат изследвани за още три тежки редки заболявания – спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза. Те се добавят към досегашните изследвания за фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия. Така общият брой на заболяванията, включени в масовия неонатален скрининг, става шест.
„Неонаталният скрининг е една от най-важните профилактични програми в общественото здравеопазване. Няколко капки кръв, взети още в първите дни след раждането, могат да променят целия живот на едно дете. Колкото по-рано открием тези заболявания, толкова по-голям е шансът за нормално развитие“, заяви министър Околийски.
Директорът на болница „Майчин дом“ проф. Иван Костов и началникът на Националната генетична лаборатория към болницата д-р Ирена Брадинова представиха пред министъра и неговия заместник новата апаратура, която е била тествана през изминалата седмица.
Неонаталният скрининг се извършва между 48-ия и 120-ия час след раждането. Тогава от петичката на новороденото се вземат няколко капки кръв, чрез които могат да бъдат открити заболявания, които нямат видими симптоми при раждането. Тестът е известен още като „тест с убождане на петичката“.