В момента хората, които страдат от симптоми като болки в гърдите или световъртеж, имат вкъщи портативно устройство, което мери електрическите сигнали на сърцето.
Този тест включва прецизно поставени електроди, свързани към монитор, който се носи на кръста и трябва внимателно да се сваля при къпане.
Сега учените са разработили тениска с до 50 сензора, пришити към плата, която може да бъде използвана много по-лесно.
Фланелката, резултат от сътрудничеството между Британската фондация за сърцето и Имперския колеж в Лондон, е проектирана да открива редки наследствени сърдечни заболявания.
Тя може да бъде носена до една седмица, което осигурява повече време за откриване на проблеми, сравнено с преносимите устройства за електрокардиография (ЕКГ), които обикновено се използват един до два дни.
Новото устройство изпраща данни към компютър, който използва специално проектирана система с изкуствен интелект (ИИ), която анализира информацията и съобщава на лекаря за евентуални проблеми.
Изобретението има потенциала да помогне на около 340 000 души във Великобритания, страдащи от наследствени заболявания на сърцето, които могат да причинят смърт заради нарушения в сърдечния ритъм.
Тези наследствени заболявания могат да увеличат риска от внезапна сърдечна смърт, когато не са забелязани или лекувани.
Според изчисленията те отнемат живота на 12 млади хора под 35 години във Великобритания всяка седмица.
Наследствените сърдечни заболявания могат да предизвикат симптоми като замаяност или припадъци по време на ежедневни дейности като шофиране или физически упражнения.
Но диагностицирането им в болница може да бъде трудно, тъй като тестовете на сърдечния ритъм и сканирането на сърцето често дават напълно нормални показатели.
„Твърде много хора умират от наследствени сърдечни заболявания, които могат да бъдат лекувани, като се открият по-рано. Едно от предизвикателствата на диагностиката днес е, че нередовният сърдечен ритъм може да не се появи по време на редовните 10-минутни електрокардиографии в болница или дори при 48-часов мониторинг вкъщи“, казва Закари Уинет, професор по кардиология в Имперския колеж в Лондон.
„Надяваме се нашата тениска, с подкрепата на ИИ, да осигури практично и удобно решение, което ще ни позволи да извършваме дългосрочно сканиране, което може да подобри диагностицирането. Надяваме се, че с използването на ИИ, нашето изследване ще позволи на лекарите да откриват тези състояния и да подобрят живота на хората, които, без да знаят, живеят с генетично заболяване на сърцето“, добави той.
Тениската е разработена с помощта на Карли Бендж – 38-годишна учителка от Уотфорд. Тя има синдром на Бругада - опасно нарушение на сърдечния ритъм, което тениската според учените може да открие. Тъй като състоянието се предава в семейството, дъщеря ѝ и синът ѝ също са в риск. Деца като тях биха могли по-рано да получат лечение, ако заболяванията се открият по-рано с помощта на „умната“ тениска, пише „Дейли мейл".