„Нанекса“, чиито акции се търгуват на „Насдак фърст норт гроут маркет” (Nasdaq First North Growth Market) в Стокхолм, съобщи след края на борсовата сесия вчера, че е сключила глобално лицензионно споразумение за дългодействащи инжекционни лекарства на „Ново Нордиск“ за лечение на затлъстяване, диабет тип 2 и други кардиометаболитни заболявания.
Акциите на компанията поскъпнаха с над 150 на сто при откриването на търговията в Стокхолм, преди впоследствие да ограничат ръста си до около 104 на сто към 15:00 ч. българско време. Въпреки това книжата остават само с около 12 на сто под историческия си максимум, достигнат през ноември 2015 година.
Сделката предоставя на „Ново Нордиск“, производител на „Уегови“ (Wegovy) и „Оземпик“ (Ozempic), изключителни права по до пет програми за разработване на лекарства, използващи технологията „ФармаШел” (PharmaShell) на „Нанекса“. Тя прилага свръхтънко неорганично покритие върху лекарствените частици, за да контролира постепенното освобождаване на активното вещество.
Компаниите се опитват да разработят лекарства, които да се прилагат веднъж месечно или веднъж на тримесечие.
„Нанекса“ има право на първоначално плащане от около 700 млн. долара, както и евентуални допълнителни плащания при постигането на определени етапи в разработването и регулаторното одобрение на лекарствата. Споразумението предвижда и приходи като процент от бъдещите продажби на продуктите.
Компанията отчете приходи за цялата 2025 г. от около 3,89 млн. долара, което представлява увеличение от 48,4 на сто спрямо предходната година.
„С това споразумение „Нанекса“ навлиза в нова ера на значителна финансова стабилност, която ще ни позволи съществено да разширим приложенията на нашата уникална технология за атомно-слоево отлагане в други терапевтични области и ни дава възможност да изградим устойчив бизнес в дългосрочен план“, заяви председателят на „Нанекса“ Йоран Андо.
Главният изпълнителен директор на „Нанекса“ Дейвид Уестбърг заяви, че споразумението „осигурява здрава основа за разширяване на приложението на „ФармаШел” в допълнителни терапевтични области и за селективно придвижване на други вътрешни програми към клинично доказване на концепцията.