Има рискове, ако съветът по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти бъде закрит, заявиха от фармацевтични асоциации

Има рискове, ако Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти (НСЦРЛП) бъде закрит като самостоятелен орган. Това съобщиха от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM) и Българската генерична фармацевтична асоциация "Лекарства за България - БГФармА“. От организациите са изпратили становището си в писмо до премиера Румен Радев, до заместник министър-председателя и министър на финансите Гълъб Донев и до министъра на здравеопазването Катя Ивкова.
В писмото е изразена загриженост по повод предложение за закриване на НСЦРЛП като самостоятелен орган и прехвърлянето на функциите му към Главна дирекция "Лекарствена политика“ в Министерството на здравеопазването. Предложението за промяната е посочено във функционален доклад, който преди дни беше резпространен в медийното пространство, а министър Ивкова каза преди ден пред журналисти, че НСЦРЛП ще премине на функционален принцип към дирекция „Лекарствена политика“ на Министерството на здравеопазването, като промяната цели повече прозрачност и отчетност, както и по-добър достъп до лекарствени продукти на приемливи цени.
Според фармацевтичните асоциации има риск от забавяне на процедурите по включване на лекарствени продукти в Позитивния лекарствен списък, риск от затруднения при обработката на процедурите по оценка на здравнитетехнологии, риск от загуба на натрупана експертиза и институционална памет, риск от повишаване на административната несигурност при достъпа до лекарствена терапия, затруднения при поддържането и своевременното актуализиране на регистъра на националните номера на лекарствените продукти, който представлява основа за функционирането на електронното предписване (електронната рецепта) и на Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствата.Закриването на самостоятелния специализиран орган и прехвърлянето на функциите му в рамките на общата администрация на Министерството на здравеопазването крие и риск от размиване на институционалната отговорност по ключови решения, свързани с ценообразуването, оценката и заплащането на лекарствени терапии, посочват още от асоциациите. 
Преди извършване на структурната промяна да бъде направена подробна оценка на въздействието върху достъпа до нови терапии и генерични лекарства, запазването на експертния капацитет, пациентите и публичните финанси, призоваха от двете асоциации.
От ARPharM и БГФармА поставят въпроса и за бъдещето на НСЦРЛП в контекста на промените на европейско ниво. От 2025 г. държавите членки прилагат съвместните клинични оценки (Joint Clinical Assessments – JCA) по Регламент (ЕС) 2021/2282 относно оценката на здравните технологии. НСЦРЛП е националният орган, ангажиран с прилагането на регламента и участието на България в европейските структури по оценката на здравните технологии, посочиха още от фармацевтичните асоциации.