Фолклорен клуб „Омая“ започна репетиции на открито в Търговище

С инициативата „Автентично изживяване“ фолклорен клуб „Омая“ събра търговищенци на открити репетиции. В утрото на съботния ден парк „Юкя“ се превърна в сцена за почитателите на българските ритми и танци.
Инициативата е част от събитията, които танцьорите подготвят по повод петата годишнина от създаването на клуба, която ще бъде отбелязана на 22 септември. Всяка събота до 9 август „омалниците“ канят съгражданите си да танцуват заедно и да разучават хора. 
За първата репетиция бяха подбрани по-лесни танци, за да могат участниците да се присъединят с лекота. В същото време ръководителят на „Омая“ успя да направи музикална "разходка" из страната, като разигра хора, характерни за различните географски и фолклорни области. 
Севгюл Ахмедова бе една от престрашилите се да се хване ръка за ръка с танцьорите. Жената разказа пред репортер на БТА, че е родена в Търговище, но от 25 години живее в Белгия. „Спортувах в парка и като видях танцуващата група, реших да се присъединя. Беше ми много приятно, интересно и забавно.“ Тя сподели, че не е запозната с всички хора, но е решена да участва и в следващите репетиции, за да научи и други танци. По думите й българските песни и танци и в чужбина будят любопитството на местните. И там съществуват танцови групи, които представят България в Европа, а българското творчество се харесва много.
„Изключително съм доволна. Дъждът не ни уплаши – ние сме го поръчали, за да измием мръсотията и да започнем на чисто, с хубава енергия!“, каза Ева Тенева.
Както и при други прояви на „Омая“, „Автентично преживява“ подкрепя благотворителна кауза. Дарителска кутия ще има на всички предстоящи репетиции, а средствата ще бъдат дарени на семейството на петгодишните близнаци Димитър и Симеон, родени преждевременно. Още от раждането те са незрящи, с рядко генетично заболяване остеопетроза (Мраморна болест), доказано след изследвания в САЩ.
От година те са диагностицирани с тежката и рядка апластична анемия  – заболяване, при което костният мозък спира да произвежда кръвни клетки. Спешно е необходима трансплантация на костен мозък, за да бъде спасен животът им. От семейството обясняват, че в България няма съвместим донор и никой не поема риска за трансплантация. Специализирана клиника в Германия дава шанс за живот - сумата, необходима за лечението, е 700 000 евро на дете, с продължителност на лечението - шест месеца. 
„Когато някой потърси помощ, всеки един от нас трябва да му помогне - по своя си начин, с молитва, със средства или със споделяне“, каза Танева. Тя посочи, че при последното издание на "Автентично преживяване" събраните пари ще бъдат преброени, ще бъдат отчетени и предадени на близките на нуждаещите се момчета.