Европейски регулатори подкрепиха одобряването на обновена ваксина на "Пфайзер" срещу доминантен подвариант на Омикрон

Регулатори от Европейския съюз са препоръчали да бъде одобрена обновената ваксина срещу доминантен подвариант на варианта Омикрон на коронавируса на американския фармацевтичен гигант "Пфайзер" и неговия германски партньор "Бионтех", предаде Ройтерс.
Това би станала третата одобрена от ЕС ваксина на двете компании. Тя е предназначена за предотвратяване на заболяване от КОВИД-19 на възрастни и деца, като дозировката зависи от предишни ваксинации.
Европейската агенция по лекарствата съобщи, че комисията ѝ за лекарства при хората е препоръчала обновената ваксина за употреба при деца на възраст от 6 месеца до 4 години като част от първична серия от ваксинации с три дози и в зависимост от предишни ваксинации. Тя също така би могла да се прилага като единична доза при деца със завършен първичен ваксинационен курс срещу КОВИД-19 или прекарали заболяването, добавя комисията. Комисията препоръчва ваксинация с една доза на обновената ваксина за всички възрастни и деца на възраст над 5 години, независимо от предишни ваксинации.
Други производители на ваксини, сред които "Модерна" и "Новавакс", също са създали нови версии на ваксините си. "Пфайзер" и "Бионтех" са подали заявления за получаване на одобрение на обновената им ваксина и към Агенцията по храните и лекарствата в САЩ и очакват нейното решение в близките дни.
Предстои препоръката на Европейската агенция по лекарствата да бъде официално одобрена от Европейската комисия.
"Ваксината за този сезон е готова за изпращане веднага щом регулаторът вземе решение, така че хората в цяла Европа да могат да се предпазят по-добре от заболяването КОВИД-19", се казва в изявление на главния изпълнителен директор на "Пфайзер" Алберт Бурла.